Системы регистрации вызванной отоакустической эмиссии

Отоакустическая эмиссия - звук низкой интенсивности, который генерируется при колебаниях наружных волосковых клеток улитки. Эти звуки проникают в наружный слуховой проход через среднее ухо.

Как побочный эффект процессов, которые происходят в наружных волосковых клетках, отоакустическая эмисия интересна тем, что позволяет определить нарушения их функции. Ее наличие зависит от состояния внутреннего уха, например, при нейросенсорной тугоухости и патологиях улитки у пациента чаще всего отсутствует отоакустическая эмиссия.

Различают 2 вида отоакустической эмиссии:

• Спонтанная — самопроизвольные звуковые колебания в наружном слуховом проходе. Для регистрации СОАЭ используется высокочувствительный микрофон с низким уровнем шума. Он размещается в насадке, которую необходимо закрепить в слуховом проходе. Микрофон фиксирует сигнал и направляет его в анализатор. Недостаток СОАЭ в том, что в норме она часто отсутствует.
• Вызванная - возникшая в ответ звуковой стимул в период подачи сигнала и после него. Именно второй вид лег в основу создания приборов для регистрации отоакустической эмиссии. Их действие основано на ОАЭ на частоте стимуляции - ТЕОАЕ, и на частоте продукта искажения - DPOAE.

Приборы отоакустической эмиссии

Основное назначение систем регистрации ОАЭ - измерение функций наружных волосковых клеток, эти аппараты позволяют достоверно выявить факт нарушения внутреннего уха. Противопоказаний для этого диагностического метода нет, а его информативность очень высока. Регистрация ОАЭ совершенно безопасна и может выполняться неоднократно.

Данные устройства используются для клинических и скрининговых исследований качества слуха и возможных нарушений. Системы применяются для регистрации отоакустической эмиссии на частоте продукта искажения и задержанной вызванной отоакустической эмиссии.

Принцип работы

Получаемые данные отображаются на экране. Большинство представленных моделей в каталоге оснащаются ЖК-экранами  подсветкой. Системы регистрации могут подключаться к ПК для дальнейшего ведения базы данных пациента.

Обычно системы отоакустической эмиссии являются универсальными: могут быть использованы для взрослых пациентов, детей и новорожденных.

Возможности

Современный аппарат отоакустической эмиссии должен быть высокоэффективным и точным, бесшумным в процессе работы, максимально эргономичным в использовании и малогабаритным. Для некоторых устройств предусмотрены встроенные термопринтеры, чтобы печатать получаемые данные.

На нашем сайте представлены системы регистрации отоакустической эмиссии самых известных мировых производителей - Interacoustics, MAICO, Otometrics.
Это надежные, долговечные и максимально точные приборы для скрининговых и клинических исследований.
Чтобы купить прибор для регистрации отоакустической эмиссии, узнать его цену или получить помощь в выборе модели, вы можете связаться с нашими менеджерами по указанным на сайте телефонам или через форму связи.

Отоакустическая эмиссия у новорожденных

Методика регистрации ОАЭ особенно востребована для аудиологического скрининга новорожденных. Исследование обычно проводят на 3-4 день жизни младенца. Для регистрации отоакустической эмиссии у новорожденных применяются одобренные Минздравом РФ приборы: OtoRead Interacoustics, ERO-SCAN Maico, AccuScreen Otometrics. Эти аппараты вы можете найти и купить на нашем сайте по доступным ценам.

Правила проведения исследования у новорожденных

1. Автоматическая регистрация отоакустической эмиссии выполняется неонатологом или медсестрой, прошедшей обучение.
2. В комнате, где проводится исследование, должно быть тихо.
3. Во избежание получения ошибоных результатов новорожденный должен быть сыт и спокоен, исследование также можно проводить во сне.
4. На момент обследования у малыша не должно быть соски, т.к. это создает дополнительный шум.
5. Предпочтительно использовать вкладыш в форме гриба для полного закрытия прохода.
6. Измерения выполняются отдельно для каждого уха.

Регистрация отоакустической эмиссии выявляет нарушения слуха у новорожденных в 100% случаев, но иногда заключение о патологии может быть выдано при отсутствии нарушений. Поэтому исследование необходимо повторить через месяц и при повторном результате, указывающем на патологию, пройти регистрацию КСВП.